MSD
Publié le 23 avr 2023
Mélanome de stade IIB/IIC - Nouvelle autorisation d’accès précoce pour Keytruda®
Sylvie LE GAC, Paris
Sur la base des résultats de l’étude KEYNOTE-716 (1) , la Haute Autorité de santé (HAS) a octroyé fin février 2023, un accès précoce post-AMM à Keytruda ® (pembrolizumab, laboratoires MSD), anti-PD1, en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et...
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